Liga SFC
  Liga SFC - Plataforma de Acción para la defensa de los derechos de los afectados por el SFC
  
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Sobre el Síndrome de Fatiga Crónica  Popular

Categoria: Principal / Páginas Web / En Español
Completísima información general sobre el SFC en una sola página.
Añadido el: 12-Feb-2006 | Visitas: 1500 | Valoración: 10.0 (2 Votos)

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MI-ESTRELLA-DE-MAR  Popular

Categoria: Principal / Páginas Web / En Español
Este blog se creó con cariño el 21-mayo-2006 con el fin de ofrecer herramientas objetivas y serias al enfermo de Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), Hipersensibilidad Química Múltiple (SQM) y/o Fibromialgia (FM), tanto para su conocimiento personal como para poder informar adecuadamente sobre sus patologías, sobretodo a médicos, inspectores y asistentes sociales que lo evalúan sin conocimiento, hecho que lo lleva a su desasistencia como enfermo, y como consecuencia, a depresiones reactivas que lo empeoran. El blog ofrece también: 1) trucos para mejorar la sintomatología, 2) información para personas que además son celíacas, y 3) humor y entretenimientos (elementos fundamentales para sobrellevar cualquier enfermedad crónica sobretodo si cursa con dolor). Este espacio es útil también para personas que busquen un estilo de vida más sano.
Añadido el: 09-Ago-2006 | Visitas: 1222 | Valoración: 8.5 (160 Votos)

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Associació de Fibromiàlgia i Sìndrome Fatiga Crònica Cerdanyola del Vallés  Popular

Categoria: Principal / Organizaciones / Asociaciones Catalanas
Somos una Asociación sin animo de lucro, nuestro objetivo consiste en dar soporte e información a las personas afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga crónica, así como conseguir la conciencia social y medica de las necesidades y carencias de este colectivo de enfermos. Queremos conseguir avances en todos los aspectos de la vida de las personas afectadas de estas enfermedades, queremos reivindicar los derechos que se merecen todas aquellas personas afectadas por enfermedades crónicas, donde el dolor es benigno y el cansancio es suficientemente invalidante
Añadido el: 03-May-2006 | Visitas: 1193 | Valoración: 10.0 (1 Votar)

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20 Minutos. 10-Feb-2006  Popular

Categoria: Principal / Prensa / Menciones o Intervenciones de LigaSFC
...... Tres años para la fatiga crónica Toque de atención: La Liga Síndrome de la Fatiga Crónica alertaron de las listas de hasta tres años que hay en el Vall d’Hebron.
Añadido el: 11-Feb-2006 | Visitas: 1185
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SOS SFC  Popular

Categoria: Principal / Organizaciones / Asociaciones Españolas
Web activista a favor de los afectados por el SFC. Proyecto de José Caballero
Añadido el: 03-Ene-2007 | Visitas: 1167
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Afibroalba  Popular

Categoria: Principal / Organizaciones / Asociaciones Españolas
Es la Asociación de Fibromialgia y de Fatiga Crónica de la Comunidad de Castilla-La Mancha, una entidad sin animo de lucro. Asociación adscrita a L.I.R.E. (Liga Reumatológica Española).
Añadido el: 29-Ene-2006 | Visitas: 1074 | Valoración: 10.0 (1 Votar)

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International Association for Chronic Fatigue Syndrome  Popular

Categoria: Principal / Organizaciones / Asociaciones Internacionales
The American Association for Chronic Fatigue Syndrome (AACFS) is a non-profit organization of research scientists, physicians, licensed medical healthcare professionals, and other individuals and institutions interested in promoting the stimulation, coordination, and exchange of ideas for CFS and Fibromyalgia (CFS/FM) research and patient care as well as periodic reviews of current clinical, research and treatment ideas on CFS/FM for the benefit of CFS/FM patients and others. The AACFS will also conduct and/or participate in appropriate local, national, and international scientific conferences and/or meetings in order to identify and critique new CFS/FM research and clinical findings and to encourage future research ventures and cooperative activities related to CFS/FM at both a national and international level. The AACFS will also engage in other activities to stimulate collaborative research among CFS/FM researchers and clinicians both in the United States and throughout the world.
Añadido el: 29-Ene-2006 | Visitas: 1052
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Fundación para la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica  Popular

Categoria: Principal / Organizaciones / Fundaciones
La Fundación para la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica es una entidad sin ánimo de lucro que fué constituída por un grupo de personas preocupadas por el enorme impacto individual y social de estas enfermedades y por la problemática humana vinculada al hecho de padecerlas, tanto por los afectados como sus familiares.
Añadido el: 29-Ene-2006 | Visitas: 1047 | Valoración: 10.0 (1 Votar)

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MERGE  Popular

Categoria: Principal / Organizaciones / Fundaciones
MERGE is a national UK charity funding biomedical research into Myalgic Encephalomyelitis (also known as ME/CFS) and related illnesses. Our principal aim is to commission and fund high-quality scientific (biomedical) investigation into the causes, consequences and treatment of ME, but we also have a mission to "Energise ME Research".
Añadido el: 20-Feb-2006 | Visitas: 968
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Fundació d'Afectats i afectades fibromiàlgia i síndrome de fatiga crònica  Popular

Categoria: Principal / Organizaciones / Fundaciones
La Fundación FF es fruto de la voluntad de un grupo de personas que, después de un intenso debate, llegamos a la conclusión de que era importante dar un paso más en la iniciativa surgida de la sociedad civil de trabajar para colaborar en la mejora de la calidad de vida del colectivo formado por los afectados de dos enfermedades tan dolorosas, poco conocidas i nada reconocidas.
Añadido el: 29-Ene-2006 | Visitas: 951
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Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid  Popular

Categoria: Principal / Organizaciones / Asociaciones Internacionales
Esta todo en holandes, pero es util para los espanoles que vivan en Holanda como yo. Su telefono es:050 549 29 06 El director habla espanol, y te dan pautas e informacion de cuales son tus derechos y como has de proceder cuando tienes problemas con el medico del trabajo o con tu jefe. Incluso si la cosa llegase a juicio tambien te orientan. A mi me estan ayudando. No estan en Amsterdam, sino en Groningen. En Holanda hay un centro en Amsterdam (Amsterdam Centrum for CFS) pero no estan muy avanzados en esto. En Nijmegen hay un centro bueno que lo lleva el professor van der Meer, pero solo toman pacientes que vivan en la zona, a mi no me tomaron, porque vivo en Amsterdam. De todos he oido que alli le dan un enfoque psicologico y de cambio de comportamiento, asi que no me convence tanto, ya que mi medico de Barcelona me dice que es una enfermedad organica...
Añadido el: 29-May-2006 | Visitas: 945
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CDC. Centers for Disease Control and Prevention. USA  Popular

Categoria: Principal / Organizaciones / Organismos
Es uno de los primeros referentes. Referencia básica cuando se busca información en el ámbito internacional.
Añadido el: 29-Ene-2006 | Visitas: 939
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ASOCIACIÓN VALENCIANA DE AFECTADOS DE SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA Y ENCEFALOMIELITIS MIÁLGICA  Popular

Categoria: Principal / Organizaciones / Asociaciones Españolas
La Asociación Valenciana es una de las más activas en la búsqueda de soporte a los afectados, difusión del SFC entre los médicos y la sociedad y en la búsqueda de una medicina pública que atienda a los enfermos.
Añadido el: 29-Ene-2006 | Visitas: 938 | Valoración: 10.0 (1 Votar)

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Asociacion Argentina de Síndrome de Fatiga Crónica  Popular

Categoria: Principal / Organizaciones / Asociaciones Internacionales
La Asociación Argentina SFC/ENMI nace en el transcurso del año 1998 por iniciativa de un grupo de pacientes y familiares. Surge con el deseo de sostener principios de solidaridad, y de ayudar a promover el conocimiento y reconocimiento de la Encefalomielitis Miálgica, comúnmente conocida como Síndrome de Fatiga Crónica, como una condición clínica que causa una profunda y prolongada enfermedad y discapacidad.
Añadido el: 29-Ene-2006 | Visitas: 919
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ASOCIACION MADRILEÑA DE ENCEFALOMIELITIS MIALGICA / SINDROME DE FATIGA CRONICA Y DISFUNCION INMUNE  Popular

Categoria: Principal / Organizaciones / Asociaciones Españolas
¿QUIENES SOMOS Y CUALES SON NUESTROS OBJETIVOS? SOMOS: Un grupo de "pacientes" preocupados por el enorme impacto individual y social del SFC y por la problemática humana vinculada a la enfermedad, tanto de los enfermos como de sus familiares. QUEREMOS: - Dar a conocer el SFC y sensibilizar a la sociedad. - Conseguir el reconocimiento médico, institucional y de las Administraciones Publicas. - Fomentar y apoyar la investigación del SFC. - Facilitar la ayuda mutua entre los enfermos y sus familias, para contribuir a mejorar su calidad de vida.
Añadido el: 07-May-2006 | Visitas: 911
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Biorritmes. La primera revista centrada en SFC y la Fibromialgia  Popular

Categoria: Principal / Prensa / Otros publicaciones de interés
Biorritmes es una publicación trimestral centrada en la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica.

Biorritmes pretende ser una revista de divulgación, de información y de estudio en los últimos avances médicos, pero a su vez, una revista amena y con un lenguaje llano y entendedor para llenar un vacío informativo.

Biorritmes nació en Berga a finales del 2003 por iniciativa de Nuri Alàs, afectada de FM y SFC. Nuri es una persona luchadora y reivindicativa y su principal objetivo ha sido ayudar, informar y poner un pequeño granito de arena para la normalización de las dos patologías.

Empresa Editora : La Patumaire Edicions, SL

Añadido el: 12-Feb-2006 | Visitas: 901
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La Vanguardia 10-Feb-2006  Popular

Categoria: Principal / Prensa / Menciones o Intervenciones de LigaSFC
..... Precisamente ayer, un colectivo de afectadas por el síndrome de fatiga crónica (Lliga SFC-Plataforma d´Acció) se quejaba de las carencias de atención, asegurando que los escasos especialistas en esta dolencia tienen larguísimas listas de espera de hasta un año y medio en el hospital Clínic y tres en Vall d´Hebron. La entidad es crítica con la pretensión de Salut de que los médicos de atención primaria refuercen la asistencia a esta enfermedad. Considera que carecen de recursos y formación suficientes.
Añadido el: 11-Feb-2006 | Visitas: 900
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La Mañana (LLeida) 11-Feb-2006  Popular

Categoria: Principal / Prensa / Menciones o Intervenciones de LigaSFC
......... Queja contra Salut Por otra parte, la Lliga de afectados por el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) acusaron ayer a Salut de “discriminar” a estos enfermos debido a que “no reciben una atención médica adecuada”. La plataforma denuncia que los profesionales de primaria no están documentados ni formados para detectar la enfermedad de manera que la lista de espera de los pocos especialistas en SFC “crece de forma alarmante”.
Añadido el: 11-Feb-2006 | Visitas: 896
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ADQUIRA (Asociación De Personas Afectadas Por Productos Químicos y Radiaciones Ambientales)  Popular

Categoria: Principal / Organizaciones / Asociaciones Españolas
Bajo la denominación de ADQUIRA (Asociación De Personas Afectadas Por Productos Químicos y Radiaciones Ambientales) nace nuestra asociación, a finales del mes de julio del año 2000, de la necesidad de reconocer la existencia de las enfermedades derivadas de las intoxicaciones por productos químicos, mayoritariamente, desconocidas en nuestro país.
Añadido el: 29-Ene-2006 | Visitas: 867
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CFS Italia  Popular

Categoria: Principal / Páginas Web / En otros idiomas
Página italiana informativa sobre el SFC y enfermedades relacionadas.
Añadido el: 12-Jun-2007 | Visitas: 846
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Instituto de Investigación de Enfermedades Raras.  Popular

Categoria: Principal / Organizaciones / Organismos
Centros de interés para el diagnóstico del Síndrome de Fatiga Crónica
Añadido el: 06-Feb-2006 | Visitas: 824
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NO TOTES SOM MANUELA DE MADRE  Popular

Categoria: Principal / Páginas Web / En Español
¿Estás hart@ de que en Catalunya el SFC y la fibromialgia sean utilizadas y manipuladas por políticos, partidos políticos, fundaciones con intereses varios, hombres de negocios, médicos de dudosos escrúpulos, mientras l@s afectad@s seguimos en las mismas: listas de espera de dos años, hospitales que tienen la tecnología para hacer las analíticas que necesitamos pero no las hacen, médicos sin la formación ni la curiosidad necesarias, médicos de la pública que tienen negocios en la privada, tratamientos inútiles y sales mágicas, inspectores médicos que nos dicen que “tienes lo mismo que Manuela de Madre y mira lo bien que está ella”, y un gobierno que nos utiliza para sus fines políticos? ¿Estás hart@ y quieres saber qué hay detrás de todo esto? El periodista Blai Manté ha escrito un libro con el sugerente título: "No todas somos Manuela” y en su blog, nos ofrece unos capítulos de esta “Fibro-fatiga-gate” que, desafortunadamente, tenemos en Catalunya. http://www.digigola.blogspot.com/
Añadido el: 09-Ago-2007 | Visitas: 791
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