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Tema: Política Catalana sobre SFC

Els nous elements publicats en aquest tema són els següents.



  XMRV, virus, SFC y política: ¿Alguien entiende algo? Enviat per edu - 3441 lectures 
Política Catalana sobre SFCSobre las Jornadas del Hospital Vall Hebrón (Barcelona) sobre los virus y el SFC del día 2 de noviembre y sobre la comparecencia de la Consellera Geli el pasado 28 de octubre.
Por José Luis, Liga SFC

A veces me planteo si soy demasiado tonto o todo lo contrario, pero es que a veces me cuesta entender qué está pasando. ¿No sé que pensáis vosotros/as?

Hace pocos días, aunque no me pueda ni quiera esforzarme en saber cuándo fue, la Consellera (o tendría que decir ya la futura ex-consellera) Marina Geli nos invitaba, junto a otras asociaciones, a un evento con un formato tipo "Tengo una pregunta para usted".

En un entorno próximo y ante una arquitectura fabulosa, formulamos nuestra pregunta, después de que una compañera pusiera en evidencia los 2 años de listas de espera para acceder a un especialista en SFC...

 
Dijous, Novembre 04, 2010 Continua ... 'XMRV, virus, SFC y política: ¿Alguien entiende algo?'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  ¿NO TIENES UN ESPECIALISTA EN EL SFC EN LA SANIDAD PÚBLICA? Enviat per edu - 2970 lectures 
Política Catalana sobre SFCSi vives en Catalunya, te animamos a escribir a la Consellera de Salut pidiéndole un médico especialista que te atienda correctamente.
Circula este correo a otras compañeras y compañeros que tienen el SFC. Y si vives en otra comunidad autónoma, os animamos a comenzar una iniciativa similar para vuestra comunidad.
A los catalanes/catalanas: os facilitamos una idea de lo que le puedes decir en tu petición a la Consellera, pero siéntente libre de escribir lo que quieras:

Sra Consellera Geli:

 
Diumenge, Octubre 10, 2010 Continua ... '¿NO TIENES UN ESPECIALISTA EN EL SFC EN LA SANIDAD PÚBLICA?'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  ESTO VA EN SERIO, CONSELLERA Enviat per edu - 3791 lectures 
Política Catalana sobre SFCEl SFC es una enfermedad seria en la que, desde hace muchos años, se sabe de las disfunciones severas en los sistemas inmunológico, neurológico y endocrinológico, de la reactivación de virus, entre otros problemas y, ahora, de la presencia del retrovirus XMRV. Es una enfermedad seria. Una enfermedad que hace que la gente que la tiene esté muerta en vida.

Pero la Consellera Marina Geli quiere convencer al público, a algunas asociaciones y a ti, de que esta enfermedad es sólo un poco de cansancio y que lo único que necesitas es estar en un grupo u asociación y charlar con otras enfermas.

La gente con una enfermedad menos compleja que el SFC, como la esclerosis múltiple, tienen unidades especializadas en las cuales les hacen analíticas y tratamientos. Pero, según la Consellera, nosotros, las personas con el SFC, no necesitamos eso. Nosotras podemos pasarnos el resto de la vida aparcadas en unidades inútiles y en grupitos charlando. Así hasta la muerte (que, por cierto, los investigadores han determinado que en el SFC llega 25 años antes que en la población general).



 
Diumenge, Octubre 10, 2010 Continua ... 'ESTO VA EN SERIO, CONSELLERA'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  "FIBRO-PARKINGS": EL LEGADO DE 7 AÑOS DE LA GELI Enviat per edu - 3294 lectures 
Política Catalana sobre SFCTeníamos listas de espera de 2 a 3 años. No teníamos atención sanitaria pública relevante como nos asegura la Constitución española. El Nou Model que idearon la Consellera Geli y su gente en el 2005 era para aparcarnos en Atención Primaria con derivación a servicios de Salud Mental. Por eso hicimos una Iniciativa Legislativa Popular que se convirtió en la Resolución 203/VIII.

 
Dissabte, Octubre 02, 2010 Continua ... '"FIBRO-PARKINGS": EL LEGADO DE 7 AÑOS DE LA GELI'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  LA PRENSA ATACA OTRA VEZ Y ... Enviat per edu - 3599 lectures 
Política Catalana sobre SFC¿DÓNDE ESTÁN LOS MÉDICOS EXPERTOS EN EL SFC DE NUESTRO PAÍS?

Hace unos días La Vanguardia se lució con un artículo sobre un persona que dice que se "curó" del SFC con una terapia de pensamientos positivos
porque, decía él, que el SFC es una enfermedad del "alma".
Este fin de semana, la radio catalana, RAC1, dedicó todo un programa al SFC diciendo que es una enfermedad psiquiátrica y, para rematar con un poco de paternalismo, "que no hay que asustarse de las enfermedades psiquiátricas".
Si quieres oír el programa en catalán, haz clic aquí:
http://rac1.org/vialliure/ y entra en el archivo que pone “ciencia”.

Para las personas fuera de Cataluña, os resumimos en castellano el programa:

 
Dilluns, Setembre 20, 2010 Continua ... 'LA PRENSA ATACA OTRA VEZ Y ...'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  LA VANGUARDIA: CÓMPLICES DEL DESAMPARO Enviat per edu - 3581 lectures 
Política Catalana sobre SFCLa prensa ha tardado décadas en prestar atención a la desatención de las personas que viven con el Síndrome de la Fatiga Crónica/Ecefalitis Miálgica (SFC/EM) como se explica en el artículo de La Vanguardia del 10 de septiembre del 2010 (“Un síndrome sin amparo” página 22), en el que Josep Carbonell, padre de un enfermo del SFC/EM, y el Dr Fernández Solà, especialista en el SFC/EM, explican el desamparo médico y administrativo en que viven estos enfermos que sufren severos síntomas y desarreglos inmunológicos, cardiovasculares y neurológicos en una enfermedad considerada, por los científicos internacionales, más severa que la Esclerósis Múltiple.


 
Diumenge, Setembre 12, 2010 Continua ... 'LA VANGUARDIA: CÓMPLICES DEL DESAMPARO'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  TOD@S CONTRA EL COPAGO Y LA PRIVATIZACIÓN DE LA SANIDAD! Enviat per edu - 1648 lectures 
Política Catalana sobre SFCLa Coordinadora Ciutadana en Defensa de los Servicios Públicos en Catalunya (dSp)
os invita a participar en las actividades de los próximos días en Barcelona:

Martes 8 de junio, manifestación a las 12 en apoyo a la huelga de sector público (a las personas enfermas nos afectan mucho estos recortes y congelaciones de los pagos de la Dependencia y las pensiones) (Puedes descargarte el texto sobre la huelga aquí)

Jueves 10 de junio, a las 9 horas, delante de CAP Pare Claret (calle Pare Claret entre Passeig Sant Joan y Roger de Flor) para recoger firmas contra el Co-pago (Puedes descargarte el documento sobre la regogida de firmas aquí) y dar tripticos sobre el Co-pago (tríptico)

Las Fibro-Químico-Fatigadas estamos en contra la privatización de la sanidad!

 
Diumenge, Juny 06, 2010     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  LAS FIBRO-QUÍMICO-FATIGADAS CONTRA LA PRIVATIZACIÓN DE LA SALUD PÚBLICA Enviat per edu - 2147 lectures 
Política Catalana sobre SFCLas personas con fibromialgia, SFC y/o SQM estamos hartas de que nuestras enfermedades estén privatizadas y que la poca atención en la pública sea tan deficiente. Sabemos que la Consellera Geli quiere privatizar aún más e instalar el co-pago (contra el cual ya hemos hablado: http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=307).

Una vez más, nos unimos a otros colectivos (profesionales sanitarios, vecinos, usuarios, etc) para denunciar la privatización de la sanidad catalana.

Venir tod@s (traed vuestros bastones-sillas y mascarillas) a la concentración del JUEVES 22 DE ABRIL EN LA PLAÇA SANT JAUME EN BARCELONA A LAS 19 HORAS (metro Jaume I). Traed...

 
Divendres, Abril 16, 2010 Continua ... 'LAS FIBRO-QUÍMICO-FATIGADAS CONTRA LA PRIVATIZACIÓN DE LA SALUD PÚBLICA'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  ¿Y QUÉ HAY DE LO NUESTRO? Enviat per edu - 1871 lectures 
Política Catalana sobre SFCNuestra mala salud nos ha impedido, estos días, manteneros informados de los eventos relacionados al cumplimiento o incumplimento de la Resolución 203/VIII. Para daros una idea, os invitamos a leer estos pequeños escritos.
Gracias a Àngels Martínez Castells por su excelente trabajo y por estar siempre al día.

El texto presentado a la Consellería de SAlut por la Comissió Promotora de la ILP FM-SFC, la Federació Catalana per a la FM/SFC, la Plataforma Familiars FM-SFC y la LIga SFC:

http://angelsmcastells.nireblog.com/post/2010/01/27/comissio-seguiment-resolucio-203viii

La reunión con la Consellera Geli del 15 de febrero:
http://angelsmcastells.nireblog.com/post/2010/02/16/cronica-dahir-a-la-conselleria-de-salut

La Orden de la Consellera del 4 de marzo:
http://angelsmcastells.nireblog.com/post/2010/03/04/lenhorabona-el-diari-oficial-de-la-generalitat-recull-bona-part-de-la-resolucio-203viii

 
Dilluns, Març 08, 2010     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  INTENTAN HACER DESPARECER EL SFC POR ARTE DE MAGIA Enviat per edu - 1936 lectures 
Política Catalana sobre SFCEn la reunión que tuvimos con la Consellera Geli el 15 de febrero de este año (2010), entre otras cosas, la Consellera insistió en la utilidad de la Terapia Cognitivo Conductual (TCC) para tratar el SFC y la fibromialgia. El Dr Argimon del CatSalut dijo lo mismo.
Esta semana, en el Reino Unido, el Dr Malcolm Hooper, médico experto en el SFC, ha presentado un informe/denuncia ante el Ministro del Estado inglés sobre el hecho de que se está intentando hacer pasar la TCC y el Ejercicio Gradual como tratamientos para el SFC. Su denuncia, de 442 páginas, entra en detalle sobre cómo el Medical Research Council inglés (un poco como la Agencia d'Avaluacións del Dept de Salut), intenta hacer "desaparecer" por arte de magia el SFC. Porque no les "conviene". Esto es igual que nuestro Departament de Salut que quiere hacer que el SFC y la fibromialgia se diluyan en Atención Primaria y ofrecer como tratamiento principal la TCC y evitar los costes de enfrentarse a estas enfermedades. (Y luego la Dra Maria Luísa de la Puente, del CatSalut, y la Consellera, dicen que no saben por qué les tenemos "desconfianza". Señoras, pónganse ustedes en una lista de espera de 2,5 años y vivan sin ingresos y veremos qué "confianza" sienten hacia su gobierno).

Para leer más sobre el informe del Dr Hooper:
http://www.investinme.org/Article400%20Magical%20Medicine.htm

Para leer lo que se está haciendo en España y, especialmente, en Cataluña:
http://www.ome-aen.org/NORTE/35/NORTE_35_110_89-106.pdf

 
Dimecres, Febrer 17, 2010     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  PRENSA: "SE DESMAYAN ESPERANDO A LA GELI" Enviat per edu - 2305 lectures 
Política Catalana sobre SFCAyer, 27 de enero del 2010, fibro-químico-fatigadas de Cataluña, se manifestaron delante de la Consellería de Salut para exigir que se cumpla la Resolución 203/VIII (para dar servicios sanitarios a personas con fibromialgia y SFC) que fue votada por unanimidad por el Parlament catalán el 21 de mayo del…2008 (hace más de un año y medio!). Las personas enfermas se manifestaron fuera mientras dentro de la Consellería , compañer@s de la Federació Catalana de FM-SFC, la Comissió Promotora de la ILP FM-SFC , la Plataforma Familiars FM-SFC y la Liga SFC exigían al CatSalut, en una reunión de la Comisión de Seguimiento de la Resolución , que dejaran de tomarnos el pelo incumpliendo la Resolución y que viniera la Consellera Geli a decir para qué fecha se va a cumplir la Resolución. Y las compañer@s que estaban dentro se negaban a desalojar el edificio, como se les ordenaba, hasta que no se estableciera una fecha de reunión con la Consellera Geli y tal promesa se firmara por todos presentes.

Durante las horas que duraron estas negociaciones, las heroínas de la jornada fueron las personas que estaban fuera con pitos y pancartas que decían:

 
Dijous, Gener 28, 2010 Continua ... 'PRENSA: "SE DESMAYAN ESPERANDO A LA GELI"'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  ILPs, DESPISTE Y PERVERSIÓN: AH...¡QUIÉN FUERA TORO Y NO ENFERMA! Enviat per edu - 1737 lectures 
Política Catalana sobre SFCBarcelona, 18 de diciembre del 2009
Clara Valverde

Hoy se ha votado, en el Parlament Catalán, aceptar a tramite y discusión la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) contra las corridas de toros. La noticia me trae el recuerdo de que en el 2008 nuestra ILP para tener atención sanitaria para los enfermos de la Fibromialgia y el Síndrome de la Fatiga Crónica (enfermedades que afectan a 250.000 catalanes) hubo que retirarla y negociar una resolución, lo cual no tiene la misma eficacia ni importancia que una Ley (negociaciones con el Tripartito que, ahora lo podemos decir, fueron larguísimas, durísimas, crueles y con actuaciones por parte de ciertos parlamentarios dignas de denuncias). Las opciones eran: o el PSC y otros nos hacían una moción a la totalidad de la ILP (la cual hubiera acabado con la ILP) o rebajarla a una resolución e intentar salvar algo del increíble trabajo que hicieron las personas enfermas con fibromialgia y SFC que recogieron 140.000 firmas.

 
Dilluns, Desembre 21, 2009 Continua ... 'ILPs, DESPISTE Y PERVERSIÓN: AH...¡QUIÉN FUERA TORO Y NO ENFERMA!'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  CO-PAGO, RE-PAGO Y TRI-PAGO… ¡LO TUYO ES MEGA-PAGO! Enviat per edu - 2780 lectures 
Política Catalana sobre SFCBarcelona 14 de diciembre 2009
Clara Valverde

La Consellera Geli acaba de anunciar su regalo de Navidad a los catalanes: el “co-pago”. Eso consiste en que los pacientes tendrán que pagar dos veces por recibir atención sanitaria: una vez a través de los impuestos y otra vez, en metálico, al acudir a su CAP u hospital (por eso pensamos que la expresión “re-pago” es más acertada que la de “co-pago”). Pero los ciudadanos de Cataluña ya están pagando varias veces por los servicios sanitarios sin saberlo (lo llamaremos, por lo menos, “tri-pago”…¿qué se puede esperar de este gobierno tri-partito?) a través de la privatización en cubierta de la sanidad catalana.

Miremos en más detalle cómo funciona ésto:

 
Dimarts, Desembre 15, 2009 Continua ... 'CO-PAGO, RE-PAGO Y TRI-PAGO… ¡LO TUYO ES MEGA-PAGO!'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  ¡OTRA VEZ, AL PARLAMENT! Enviat per edu - 2270 lectures 
Política Catalana sobre SFCEl jueves 8 de octubre 2009, la Comisión Promotora de la Iniciativa Legislativa Popular sobre la Fibromialgia y el SFC, volvimos al Parlament de Cataluña para comparecer ante la Comisión de Salud para preguntarles qué habían hecho para asegurarse que se cumplía la Resolución 203/VIII, la que se votó por unanimidad el 21 de mayo del 2008 y que aseguraba la organización de servicios sanitarios para la fibro y el SFC, la formación de médicos, la mejoría del trato del ICAM, etc.
Pues...no se ha hecho mucho. Pero eso ya lo sabéis todos y todas los que nos escribís contándonos vuestras experiencias.

Podéis ver la sesión de la Comisión de Salud en estos videos:

 
Dilluns, Octubre 12, 2009 Continua ... '¡OTRA VEZ, AL PARLAMENT!'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  EL OBSERVATORIO PIDE DE NUEVO VUESTRA AYUDA Enviat per edu - 1790 lectures 
Política Catalana sobre SFCNos dirigimos a tod@s que nos vais siguiendo, y también a los que no, para retomar el tema del Observatorio de la Resolución 203/VIII.
Pedimos de nuevo vuestra colaboración, sois nuestros ojos.
Necesitamos saber en que grado de funcionamiento están las unidades de SFC y FM a partir de setiembre. Esta información nos es necesaria para aportarla de manera real en la próxima reunión de seguimiento de la Resolución con el Departament de Salut.
Para facilitaros la tarea, podéis utilizar los documentos siguientes:
Puedes descargarte el documento en castellano aquí
Puedes descargarte el documento en catalán aquí
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Gracias a nuestra unión podremos avanzar.


 
Dijous, Setembre 03, 2009     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  ¡SEGUIMOS APOYANDO A L@S COMPAÑER@S DE LA ILP CONTRA LOS TRANSGÉNICOS! Enviat per edu - 2423 lectures 
Política Catalana sobre SFCAunque nuestros impresentables políticos han votado hoy en contra hoy la ILP contra transgénicos, nosotr@s las personas fibro-químico-fatigadas (250.000 en Catalunya) seguimos apoyando esta iniciativa y con muchas ganas de colaborar juntos en el futuro. Nosotras, la personas enfermas, más que nadie, necesitamos alimentos que no nos empeoren la salud y por eso estamos muy agradecidos a los trabajadores del campo catalanes que están luchando por poder producir alimentos sanos.
http://somloquesembrem.wordpress.com/



 
Dijous, Juliol 02, 2009 Continua ... '¡SEGUIMOS APOYANDO A L@S COMPAÑER@S DE LA ILP CONTRA LOS TRANSGÉNICOS!'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  EL CATSALUT QUIERE NEGARTE TU DERECHO VOTADO POR UNANIMIDAD EN EL PARLAMENT Enviat per edu - 2777 lectures 
Política Catalana sobre SFCEl Catsalut ha dicho, en la reunión del 16 de junio del 2009sobre la Resolució 203/VIII, que ya funcionan 16 unidades FM-SFC y que hay pediatras para el SFC. Nos han dicho que si tú ves que esto no es verdad, que, por favor, les escribas: Dr Argimon jargimon@catsalut.cat y Dra ML de la Puente mlpuente@catsalut.cat y, añade el Dr Argimon, que hagas una queja escrita en Atención al Usuari (y nosotros os pedimos, por favor, que escanees esa queja y nos la envíes para el observatori- no se hará público nunca tu nombre).

 
Dijous, Juny 18, 2009 Continua ... 'EL CATSALUT QUIERE NEGARTE TU DERECHO VOTADO POR UNANIMIDAD EN EL PARLAMENT'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  LOS REUMATÓLOGOS DEL DEPARTAMENT DE SALUT: "LA FM Y EL SFC SON PSICOSOMÁTICOS" Enviat per edu - 3660 lectures 
Política Catalana sobre SFCLOS REUMATÓLOGOS "EXPERTOS" DEL DEPARTAMENT DE SALUT DICEN QUE LA FIBROMIALGIA Y EL SFC SON PSICOSOMÁTICOS. ¿QUÉ PUEDES HACER TÚ? INFÓRMATE Y... ¡MANDA...CORREOS!
Liga SFC info@ligasfc.org

Compañer@s,
Estos días está surgiendo mucha información sobre los tres reumatólogos "expertos" del Departament de Salut en Catalunya, los doctores Jordi Carbonell (Hospital del Mar-Esperanza), Antoni Collado (Hospital Clinic) y Cayetano Alegre (Hospital Vall d'Hebrón):



 
Diumenge, Juny 14, 2009 Continua ... 'LOS REUMATÓLOGOS DEL DEPARTAMENT DE SALUT: "LA FM Y EL SFC SON PSICOSOMÁTICOS"'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  EL OBSERVATORIO SOBRE LA RESOLUCIÓN 203/VIII SIGUE CONTANDO CON TU AYUDA Enviat per edu - 2261 lectures 
Política Catalana sobre SFCGracias a todas y todos los que nos escribís con información sobre los servicios para la fibromialgia y el SFC en Catalunya. Sois nuestros ojos del Observatorio sobre la Resolución FM-SFC que la Liga SFC lleva a cabo de manera independiente.

Para facilitar vuestra tarea, os ofrecemos una hoja a rellenar (lo puedes hacer varias veces al año) y nos la mandas por correo electrónico. Os animamos, también, a rellenar hojas de reclamación en Atención al Usuario de tu CAP cuando sea relevante y mandárnoslas escaneadas.

Puedes descargarte el documento en castellano aquí

Puedes descargarte el documento en catalán aquí

Gracias a vosotr@s, podremos conseguir nuestro objetivo de tener una atención sanitaria adecuada.


 
Dijous, Juny 11, 2009     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  ¡HABÉIS SALVADO LA UNIDAD SFC DEL CLINIC! ¡FELICIDADES! Enviat per edu - 2282 lectures 
Política Catalana sobre SFCTenemos buenas noticias y malas noticias:

Primero la buenas:
Como sabéis, la dirección del Clinic y otros "poderes", querían cerran la Unidad del Síndrome de la Fatiga Crónica del Hospital Clinic de Barcelona, la única en Catalunya y en España. Se quería poner el SFC bajo el control del reumatólogo del Clinic, que no es especialista en el SFC, y atender el SFC como algo secundario a la fibromialgia (aunque la mayoría de las personas con fibromialgia también tienen el SFC). Much@s de vosotr@s mandasteis emails e hicistéis llegar vuestras protestas a la dirección del Clinic. Después de unas duras semanas de incertidumbre, se ha conseguido que no se cierre el servicio al SFC que había en el Clinic. (¿Sabíais que, legalmente, no la podían cerrar porque se constituyó por una Resolución del Parlament Catalán? Hay algunos que se creen por encima de la ley). Muchos de nosotr@s también mandamos emails a Parlamentarios y al Departament de Salut, pero parece que ellos (parlamentarios y Departament) no hicieron nada para ayudar a salvar la Unidad. Fue la presión sobre la dirección del Clinic que tod@s vosotr@s pusistéis, lo que fue decisivo.



 
Dijous, Juny 11, 2009 Continua ... '¡HABÉIS SALVADO LA UNIDAD SFC DEL CLINIC! ¡FELICIDADES!'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  TÁCTICAS DE LA ADMINISTRACIÓN PARA CAMELAR A LOS CIUDADANOS... Enviat per edu - 2348 lectures 
Política Catalana sobre SFC... Y ESTRATEGIAS PARA COMBATIRLAS
Clara Valverde
En estas fechas en las que el Departament de Salut tendría que haber hecho público el informe de seguimiento de la Resolución 203/VIII (que garantiza la atención sanitaria a adultos y a niños con el SFC y la fibromialgia), vemos conveniente el repasar las tácticas más comunes utilizadas por las administraciones para camelar a los ciudadanos:


 
Dilluns, Juny 01, 2009 Continua ... 'TÁCTICAS DE LA ADMINISTRACIÓN PARA CAMELAR A LOS CIUDADANOS...'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  GRACIAS A TI ESTAMOS CONSIGUENDO QUE EL DEP. DE SALUT NO ACTÚE CON IMPUNIDAD Enviat per edu - 2345 lectures 
Política Catalana sobre SFCEstamos consiguiendo que el Departament de Salut no actúe con impunidad gracias a ti, que nos has mandado escaneadas tus quejas escritas a Atención al Usuario. Gracias, porque con esa información (de la que borramos tu nombre para garantizar el anonimato), estamos consiguiendo que el Departament de Salut tenga más dificultades para hacer lo que le da la gana. También la dirección del Hospital Clinic está teniendo dificultades para cerrar la Unidad SFC debido a la protestas (aunque a ver en qué dejan la Unidad SFC...). Por todo esto, necesitamos que sigas mandándonos tus quejas por escrito.

¿Cómo hacerlo?



 
Dilluns, Juny 01, 2009 Continua ... 'GRACIAS A TI ESTAMOS CONSIGUENDO QUE EL DEP. DE SALUT NO ACTÚE CON IMPUNIDAD'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  NECESITAMOS TU AYUDA! Enviat per edu - 2261 lectures 
Política Catalana sobre SFCEl Catsalut dice que ahora hay 16 unidades FM-SFC.
Para comprobar si se ha cumplido la Resolución 203/VIII necesitamos que, si vives en Catalunya y tienes SFC o fibromialgia, vayas antes del 11 de junio a ver a tu médico de cabecera y le pidas que te derive a la Unidad FM-SFC en tu hospital de referencia.

Después puedes escribirnos a info@ligasfc.org y nos dices cómo te ha ido.

Gracias a todos y todas.
Liga SFC



 
Dimarts, Maig 26, 2009     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  ¡URGENTE! CIERRAN LA UNIDAD DE SFC DEL HOSPITAL CLINIC Enviat per edu - 3173 lectures 
Política Catalana sobre SFCNos llega la información de que cierran la Unidad de SFC del Hospital Clinic, la única en Catalunya que trata SFC, en la sanidad pública (en realidad, la única en España). Esta es la unidad por la cual tanto luchamos por conseguir en los años 90. Ahora, la Consellera Geli nos quita lo poco que teníamos. ¿Qué vas a hacer tú sobre esto?
Nosotros sugerimos que escribas a las personas responsables de este cierre:



 
Dimarts, Maig 19, 2009 Continua ... '¡URGENTE! CIERRAN LA UNIDAD DE SFC DEL HOSPITAL CLINIC'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  ¿QUÉ NOS ESPERA EN EL FUTURO? Enviat per edu - 2543 lectures 
Política Catalana sobre SFC¿POR QUÉ AHORA LOS REUMATÓLOGOS COLLADO Y CARBONELL SERÁN LOS REYES DEL MAMBO Y LA FUNDACIÓN FF CONTROLARÁ GRAN PARTE DE LOS SERVICIOS SANITARIOS EN RELACIÓN CON LA FIBRO Y EL SFC?

Recibimos muchos emails de personas afectadas del SFC y fibro que nos preguntan, preocupadas, por qué la Unidad SFC del Clinic va a desaparecer bajo el servicio de fibromialgia (o sea, bajo el Dr Collado) y por qué no hay un especialista en SFC en la Unidad “virtual” del Mar/Esperanza y todos los pacientes, SFC o FM, en ese hospital tienen que ver al reumatólogo Carbonell. ¿Qué tiene en común Collado y Carbonell?
Nosotros respondemos a las preguntas de nuestros lectores con otras preguntas, para que cada uno saque sus conclusiones:

 
Dijous, Maig 14, 2009 Continua ... '¿QUÉ NOS ESPERA EN EL FUTURO?'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  MILAGRO DE LOS PANES Y LOS PECES, Y LAS UNIDADES ESPECIALIZADAS? Enviat per edu - 2268 lectures 
Política Catalana sobre SFCEn el Bloc de Àngels Martínez hemos encontrado esta interesante noticia:

Desitgem sincerament que es compleixin les paraules pronunciades ahir, 12 maig per Josep Maria Argimon, gerent de Compra i Avaluació de Serveis Assistencials del Servei Català de Salut, en el sentit que a partir del mes de juny (d’aquest any) a Catalunya hi haurà 16 unitats per tractar a pacients amb fibromiàlgia i la síndrome de la fatiga crònica. Tant de bo! De moment, per les dades que tenim com a Comissió Promotora de la Iniciativa Legislativa Popular que va aconseguir el compromís del Parlament de Catalunya, ens sembla una promesa agosarada.

Si quieres leer el artículo entero, sigue el enlace:
http://angelsmcastells.nireblog.com/post/2009/05/13/miracle-de-pans-peixos-i-unitats-especialitzades

Si quieres traducirlo al castellano, puedes hacerlo en este traductor de internet:
http://www.internostrum.com

 
Dimecres, Maig 13, 2009     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  UN AÑO DESPUÉS DE LA RESOLUCIÓN Enviat per edu - 2580 lectures 
Política Catalana sobre SFC

Hace un año teníamos largas listas de espera, pocas unidades, médicos no formados, niños desprotegidos... pero celebrábamos la victoria de una resolución votada por el Parlamento que se comprometía a tenernos en cuenta....

Y ahora estamos con largas listas de espera, pocas unidades, médicos no formados, niños desprotegidos... y esperando que por arte de magia, en 15 días, estén desplegadas 16 unidades para las que no se ha previsto financiación, ni profesionales, ni nada. O si Marina Potter no logra hacer magia, estaremos peor que hace un año.

Puedes leer el resumen del informe que relata cómo se está (in)cumpliendo la resolución aquí. Aunque también lo puedes saber simplemente mirando a tu alrededor. Cuántos médicos formados has visto? Cuántas unidades nuevas?

 
Diumenge, Maig 10, 2009     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  CARTA A LA CONSELLERA Enviat per edu - 2408 lectures 
Política Catalana sobre SFCNos han llegado copias de cartas que están escribiendo a la Consellera sobre el incumplimiento de la Resoluciós. Este es un ejemplo. Gracias a la compañera por compartirla con nosotros.

 
Dijous, Abril 23, 2009 Continua ... 'CARTA A LA CONSELLERA'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  ¿QUÉ PAÍS ES ÉSTE EN EL QUE EL DEPARTAMENT DE SALUT NO OBEDECE AL PARLAMENT? Enviat per edu - 2503 lectures 
Política Catalana sobre SFCVOLVEMOS A GUANTÁNAMO...

Como ya te habrás enterado, no sÓlo el Departament de Salut no está cumpliendo la Resolución 203\VIII votada por unanimidad el 21 de mayo del 2009 para asegurar servicios sanitarios mínimos para SFC y fibromialgia, sino que está desmontando los pocos servicios que teníamos.


 
Diumenge, Abril 19, 2009 Continua ... '¿QUÉ PAÍS ES ÉSTE EN EL QUE EL DEPARTAMENT DE SALUT NO OBEDECE AL PARLAMENT?'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir  

  SOBRE LA RESOLUCION 203/VIII: NOS QUIEREN ENGAÑAR Enviat per edu - 3222 lectures 
Política Catalana sobre SFCGracias a reuniones con gestores de hospitales, a muchas personas que quieren hacer cumplir la Resolución, y a otras investigaciones hechas por nuestra cuenta, sabemos que ni el Catsalut ni el Departament de Salut están creando las unidades FM-SFC multidisciplinarias que el Parlament de Catalunya aprobó por unanimidad el 21 de mayo del 2008. "Fuentes generalmente bien informadas", como suelen afirmas los medios de comunicación al uso, hablan de que las personas con SFC pasarán a las unidades de FM y serán tratadas por especialistas en FM. Es decir, se quieren simplificar unas patologías muy complejas reduciéndolas a una sola por la magia-potagia de la Consellera: Todo será sólo fibromialgia.



 
Dimarts, Abril 07, 2009 Continua ... 'SOBRE LA RESOLUCION 203/VIII: NOS QUIEREN ENGAÑAR'     Envia aquesta història a un amic  Pàgina per imprimir