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  Liga SFC - Plataforma de Acción para la defensa de los derechos de los afectados por el SFC
  
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Tema: Campañas de la Liga SFC

Los artículos publicados en este tema son los siguientes.



  MANIFIESTO ANTI-TÓXICO Enviado por edu - 2334 lecturas 
Campañas de la Liga SFCEl 12 de mayo es el Día Internacional de las SQM (Sensibilidades Químicas Múltiples), el SFC (Síndrome de la Fatiga Crónica) y de la Fibromialgia.
Os ofrecemos este Manifiesto Anti-tóxico:
Puedes descargarte el manifiesto en castellano aquí
Puedes descargarte el manifiesto en catalán aquí


 
Martes, 04 Mayo, 2010     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  ¡ASÍ NOS VAMOS A CONTAGIAR TODOS! Enviado por edu - 2127 lecturas 
Campañas de la Liga SFC¿CUÁNDO SE VAN A PONER AL DÍA LA GELI Y LA JIMÉNEZ?

Una visita rutinaria a mi Centro de Atención Primaria Pare Claret, uno de los más grandes en Barcelona, me convenció que el Departament de Salut no se toma en serio la Gripe A. Observé lo siguiente:

En todas las paredes había un poster que hablaba de tener cuidado con la TOS, en letras grandes. Nada sobre estornudar.

Pero esto no es lo peor: los consejos que daban (cubrirse la boca y nariz con un pañuelo de papel y lavarse las manos) ignoraban las directrices de la Organización Mundial de la Salud y que se están aplicando en todos los materiales de prevención en otros países, con la directriz más importante: cuando se estornuda, cubrirse la boca y nariz con la manga. ¿Por qué? Porque si la persona tiene un kleenex en su bolsillo o su bolso, no lo podrá sacar a tiempo para cubrirse la cara antes de estornudar, en cambio la manga siempre está… a mano!




 
Domingo, 23 Agosto, 2009 Leer el artículo completo: '¡ASÍ NOS VAMOS A CONTAGIAR TODOS!'     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  PARA DENUNCIAR AL MINISTRO CORBACHO Enviado por edu - 1911 lecturas 
Campañas de la Liga SFCEstimados amigos y compañeros:

El mismo día que salió la noticia, publicamos en la web de asquifyde la noticia relacionada con el Ministro Corbacho y su "control de bajas laborales":

http://www.asquifyde.org/%c2%bfquien-dijo-que-existen-enfermos-y-no-enfermedades-gorbacho-ha-instituido-una-nueva-herramienta-de-control-de-bajas/


Al día siguiente, la LLIGA SFC se unió a nuestra denuncia proponiendo ciertas acciones que también publicamos en la web:



 
Domingo, 02 Agosto, 2009 Leer el artículo completo: 'PARA DENUNCIAR AL MINISTRO CORBACHO'     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  LA LIGA SFC/ME HA SIDO INVITADA A FORMAR PARTE DE LA ALIANZA EUROPEA DEL SFC/EM Enviado por edu - 2137 lecturas 
Campañas de la Liga SFCLA LIGA SFC/ME HA SIDO INVITADA A FORMAR PARTE DE LA ALIANZA EUROPEA DEL SFC/EM O EUROPEAN ME ALLIANCE (EMEA)

La Alianza Europea del Síndrome de la Fatiga Crónica/ Encefalitis Miálgica (EMEA) agrupa a asociaciones de SFC/ME y es totalmente independiente de la farmaindustria y de todo partido político. Los miembros están de acuerdo con los siguientes puntos:
-Apoyar el uso de los Criterios Canadienses de Diagnóstico y Tratamiento para el SFC/EM (2003).

-Apoyar el uso de la definición del SFC/EM pediátrico del Jason et al (2006).

-Promocionar que el SFC/EM (encefalitis miálgica) es una enfermedad neurológica y clasificada por la OMS como G93.3 en la Clasificación de Enfermedades-10 (ICD-10).

-Que se ve la necesidad de utilizar, por ahora, el nombre compuesto de la enfermedad: SFC/EM para facilitar la regencia y estandarización.

-Que se apoye la investigación biomédica que ayudará a establecer sub-grupos dentro del SFC/EM para facilitar el desarrollo de tratamientos.

La Alianza está, en estos momentos, compuesta de asociaciones de Dinamarca, Irlanda, Alemania, Noruega, Suecia, Reino Unido y España.

La web, que está en construcción, es la siguiente:

http://www.euro-me.org/about.htm


 
Lunes, 09 Febrero, 2009     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  MÁS EFICAZ Y MÁS BARATO QUE LA VACUNA CONTRA LA GRIPE Enviado por edu - 2485 lecturas 
Campañas de la Liga SFCMÁS EFICAZ Y MÁS BARATO QUE LA VACUNA CONTRA LA GRIPE:
EXIGIMOS QUE LA AUTORIDADES SANITARIAS ACTÚEN

Como colectivo preocupado e implicado en temas de salud, estamos perplejos ante la ineficacia de las autoridades sanitarias barcelonesas, catalanas y españolas (Agencia de Salut Pública de Barcelona, Departament de Salut, etc). Por un lado se gastan un gran presupuesto en vacunar contra la gripe a un número importante de la población, pero no dedican ni un euro en campañas, como se hace en otros países desarrollados, para evitar el contagio a través de medidas educativas a la población.

 
Lunes, 19 Enero, 2009 Leer el artículo completo: 'MÁS EFICAZ Y MÁS BARATO QUE LA VACUNA CONTRA LA GRIPE'     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  ¡ESTE VA A SER UN GRAN AÑO! Enviado por edu - 2299 lecturas 
Campañas de la Liga SFCAunque algunos piensen que todo tiene que ver con la "crisis" (¿por qué la crisis nunca afecta a los que más hablan de ella: políticos, hombres de negocios de multinacionales, etc?), el movimiento SFC-FM-SQM está entrando en un gran año.
Atrás quedó el 2008, año de importantes victorias:


 
Martes, 13 Enero, 2009 Leer el artículo completo: '¡ESTE VA A SER UN GRAN AÑO!'     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  APOYAMOS LA HUELGA DE MÉDICOS PARA REDUCIR LA PRESIÓN ASISTENCIAL Enviado por edu - 2103 lecturas 
Campañas de la Liga SFCAPOYAMOS LA HUELGA DE MÉDICOS PARA REDUCIR LA PRESIÓN ASISTENCIAL

Benvolguts,

M'adreço a vosaltres per informar-vos que Metges de Catalunya ha convocat
una vaga per al proper dia 12 de febrer als centres d'Atenció Primària de
Barcelona Ciutat dependents de l'Institut Català de la Salut (ICS).
Aquesta vaga s'ha convocat per demanar al Departament de Salut mesures per
disminuir la pressió assistencial.

Aquesta vaga convoca uns 800 facultatius dels 38 centres d'Atenció
Primària de la ciutat, 679 metges de família i 130 pediatres. L'aturada
afectarà l'activitat dels centres entre les 8 i les 20 hores.



 
Martes, 12 Febrero, 2008 Leer el artículo completo: 'APOYAMOS LA HUELGA DE MÉDICOS PARA REDUCIR LA PRESIÓN ASISTENCIAL'     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  SI TIENES EL SFC: NO SIGAS A OSCURAS Enviado por edu - 3264 lecturas 
Campañas de la Liga SFCLa mayoría de las personas con el SFC no saben cual es el estado real de su salud. No se les ha hecho las analíticas pertinentes ni se les ha hablado de tratamientos que podrían mejorar algo su salud y calidad de vida. Esto es muy diferente de otras enfermedades. Los enfermos de, por ejemplo, de artritis reumatoide, de lupus, de diabetes, saben cuales son los resultados de sus analíticas y se las hacen cada 6 meses. Es importante que tú, persona con el SFC, estés informado y que dialogues con tu médico especialista sobre todo esto. Para eso, necesitas estar informado. Te ofrecemos este pequeño documento sobre analíticas, tratamientos y otra información necesaria para que puedas ser un paciente informado y activo.


 
Jueves, 18 Octubre, 2007 Leer el artículo completo: 'SI TIENES EL SFC: NO SIGAS A OSCURAS'     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  ¡NO TE DEJES DESPISTAR! LO DESEABLE ES POSIBLE Enviado por edu - 2259 lecturas 
Campañas de la Liga SFCÚltimamente, han aparecido noticias en periódicos que hablan de curaciones, casi milagrosas, del Síndrome de Fatiga Crónica y de la Fibromialgia, curaciones que supuestamente llegan debido a cambios de “actitudes” o al uso de “sales minerales”. Han aparecido libros, escritos por supuestos enfermos curados, que han utilizado o inventado dichas “terapias”. Todo ello hace pensar que los enfermos son, yo diría, manipulados e incitados a comprar estos libros o a probar estos tratamientos. Están manipulados para despistarlos de una realidad bien distinta. Es como entrar en una especie de engaño, de despiste, en el que el enfermo se ve bombardeado con mensajes poco realistas. Desde la Liga SFC lo hemos denunciado.


 
Jueves, 18 Octubre, 2007 Leer el artículo completo: '¡NO TE DEJES DESPISTAR! LO DESEABLE ES POSIBLE'     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  JOAN MANEL SERRAT APOYA LA ILP FIBROMIALGIA-SÍNDROME DE LA FATIGA CRÓNICA Enviado por edu - 2562 lecturas 
Campañas de la Liga SFC22 de junio del 2007

El cantautor catalán, Joan Manel Serrat, muestra una vez más su gran
capacidad de solidaridad, apoyando la Iniciativa Legislativa Popular sobre
la Fibromialgia y el Síndrome de la Fatiga Crónica (ILP FM-SFC). Serrat, que
está de gira, nos comunica hoy su apoyo, desde el tren que le lleva a su
próximo concierto. ¡Gracias Joan Manel por seguir a nuestro lado!

Si tu organización o asociación quiere también sumarse a este gesto de
Serrat, escribe a suport@ilp-fm-sfc.info




 
Miércoles, 27 Junio, 2007     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  ESTAMOS EN PLENA RECOGIDA DE FIRMAS PARA LA ILP FM-SFC Enviado por edu - 2308 lecturas 
Campañas de la Liga SFCEstas son algunas reflexiones de Esperanza, una de las afectadas que está
recogiendo firmas.



 
Miércoles, 06 Junio, 2007 Leer el artículo completo: 'ESTAMOS EN PLENA RECOGIDA DE FIRMAS PARA LA ILP FM-SFC'     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  DIFUSIÓN INTERNACIONAL DE LA ILP Enviado por edu - 2009 lecturas 
Campañas de la Liga SFCYa está disponible el texto de la ILP en inglés.
Puedes descargarte el documento aquí

Una asociación sueca también lo ha colgado en su web. El enlace es:
http://goto.glocalnet.net/me_cfs/dok/katalonien.htm

Y el texto con una amplia explicación de la situación está circulando también en la red internacional CO-CURE. Puedes acceder a su web:
http://www.co-cure.org

 
Sábado, 26 Mayo, 2007     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  VIDEO SOBRE LA ILP Enviado por edu - 2310 lecturas 
Campañas de la Liga SFCYa puedes ver en youtube un video sobre la Iniciativa Legislativa Popular para la atención de la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica.
Puedes ir al video clicando aquí

Y recuerda que ya puedes acceder a la web de la ILP:
http://www.ilp-fm-sfc.info/


 
Domingo, 29 Abril, 2007     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  Rueda de prensa en el Parlamento sobre la ILP Enviado por Carme - 2432 lecturas 
Campañas de la Liga SFCEl día 11 de abril, los promotores de la ILP para la atención a la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica, tuvieron una entrevista con el presidente del Parlament de Catalunya, Sr Ernest Benach, después de la misma se dió una rueda de prensa para la presentación de dicha ILP. Actualmente el video de la rueda de prensa, está en esta web, en el apartado "Rodes de premsa".
http://www.parlament.cat/portal/page/portal/pcat/IE00

 
Martes, 24 Abril, 2007     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  ILP para la FM y el SFC Enviado por lidia - 2268 lecturas 
Campañas de la Liga SFC Ya está activa la web de la ILP www.ilp-fm-sfc.info
En ella puedes seguir el curso y los progresos que se van haciendo sobre el trabajo realizado, para conseguir esta iniciativa legislativa popular que reclamamos para la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica.


 
Martes, 24 Abril, 2007     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  LA ILP EN EUROPA PRESS Y EN LA WEB DEL PARLAMENT Enviado por edu - 2454 lecturas 
Campañas de la Liga SFC Promueven una iniciativa legislativa popular para conseguir unidades especializadas de fibromialgia en Catalunya
BARCELONA, 27 Mar. (EUROPA PRESS) -
Más de 150 personas de la sociedad civil catalana se comprometieron hoy ante el Parlament a promover una iniciativa legislativa popular, a través de la consecución de un mínimo de 50.000 firmas, para conseguir unidades especializadas para el tratamiento y diagnóstico de la fibromialgia y el síndrome de la fatiga crónica (SFC).
La iniciativa, que fue admitida por la Mesa del Parlament el pasado 13 de marzo, tiene como objetivo conseguir una proposición de ley que sea debatida por los grupos parlamentarios en la que se plantee regular la organización sanitaria para tratar adecuadamente la fibromialgia y la SFC dentro del sistema de salud.
También busca el establecimiento de medidas para mejorar la atención de ambas enfermedades, la creación de unidades multidisciplinarias especializadas de las dos dolencias para conseguir un buen diagnóstico y el reconocimiento de la incapacidad laboral por la vía administrativa en situaciones severas.
Las 150 personas que se encargarán de recoger firmas, que actuarán como fedatarias, prometieron hoy ante la comisión de control de la iniciativa que cumplirán correctamente la función de recogida de las rúbricas.


También puedes leer la noticia en la web del parlament:
Ver web del Parlament




 
Martes, 27 Marzo, 2007     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  ¡HACEMOS HISTORIA! PRIMERA VICTORIA DE LA ILP FM-SFC EN EL PARLAMENT DE CATALUNYA Enviado por edu - 2368 lecturas 
Campañas de la Liga SFCEl martes 13 de marzo de 2007, la Mesa del Parlament de Catalunya ha admitido a trámite una Iniciativa Legislativa Popular (ILP) sobre la atención a la Fibromialgia (FM) y el Síndrome de la Fatiga Crónica (SFC).
Ver web del Parlament

¡Felicidades a tod@s l@s que estáis implicad@s o apoyáis este proyecto.

El que la Mesa del Parlament admita la ILP es el primer importante paso de este proceso para conseguir que el Parlament pase una ley que asegure que vayamos a tener una atención adecuada. El próximo paso será la recogida de 50.000 firmas. Cuando estén las firmas, comenzará la tramitación parlamentaria la cual finaliza con una votación final.

Esta ILP tiene el apoyo y colaboración de 12 asociaciones independientes de FM o SFC que representan a un 80% de l@s asociad@s por estas enfermedades (unas 5.000 familias).

Ahora, el próximo paso es la recogida de firmas para la cual contamos con más de 150 fedetari@s de las asociaciones FM-SFC, de sindicatos, de grupos de mujeres y de otras partes de la sociedad civil.

La recogida de firmas para esta ILP no es uno de tantos actos simbólicos que acaban en una fotografía. Las 50.000 firmas que necesita nuestra ILP, son transcendentes y van a hacer posible que los enfermos de FM y SFC puedan exigir por ley lo que llevamos años pidiendo sin que se nos haga caso. Podéis leer la Iniciativa Legislativa Popular aquí

Podéis leer la Memoria Justificativa que explica, en detalle y con extensa bibliografía, el porqué de cada artículo de esta ILP y un anexo con historias de catalan@s con FM o SFC, siguiendo en este enlace

También podéis leer en qué se diferencia esta ILP del Nou Model FM-SFC que presentó el Departament de Salut en 2006. Esta ILP va más allá de un Model y crea las condiciones necesarias para realmente poder crear los servicios y la atención a los afectad@s por la FM y el SFC en Catalunya. Puedes descargarte el documento aquí

 
Miércoles, 14 Marzo, 2007     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  MARATÓ DE TV3 DEL 17 DE DICIEMBRE: LOS PACIENTES OPINAN Enviado por edu - 4098 lecturas 
Campañas de la Liga SFCLa Marató de TV3 del 17 de diciembre será una oportunidad muy importante para que las Enfermedades Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia sean conocidas de manera más generalizada por la sociedad, dado el impacto que ocasiona este programa. Pero es altamente importante que el mensaje que den ese día sea el correcto. Para evitar cualquier interferencia perjudicial a la realidad de estas enfermedades y nos tengan en cuenta, creemos que debe darse un toque de atención a los organizadores de la Marató.
Hemos preparado una carta. Si estás de acuerdo en el contenido, te animamos a que te bajes la carta, pongas tu nombre y DNI, y que la envíes para que reciban muchas peticiones, que harán más efecto que una sola.

El mejor canal para hacerlo es a través del Servei d'Atenció a l'Espectador i a l'Oient, que recoje y atiende las quejas y sugerencias a TV3, Catalunya Ràdio y la Fundació de la Marató de TV3.

Si quieres, puedes llamar (y puedes pedir que te den una respuesta), al teléfono: 902 075 430

Puedes también ir a la página web: www.5430.cat, entrar en el apartado de TV3, y especificar que es una queja o sugerencia sobre la Marató (ya que en el apartado de la Marató no hay habilitado ningún espacio para quejas)

También hay una dirección de correo electrónico: fundaciomaratotv3@ccrtv.cat

Puedes mandarnos copia del correo que envíes, o explicarnos la queja que has hecho por teléfono o web, escribiéndonos a: info@LigaSFC.org para que tengamos constancia del número de reclamaciones y quejas planteadas.
Tal vez logremos así hacernos más visibles.
Gracias en nombre de todos y para todos.


Puedes descargarte el documento en catalán AQUÍ

Puedes descargarte el documento en castellano AQUÍ

 
Viernes, 24 Noviembre, 2006     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  Publicación: ESTAMOS ENFERMOS, PERO NO SOMOS INVISIBLES Enviado por cvisiersw - 2562 lecturas 
Campañas de la Liga SFCUna iniciativa interesante que lucha contra la invisibilidad de las personas con SFC, SSQ o Fibromialgia que no son reconocidas, que no pueden sentarse en el autobús, que tienen que oír siempre comentarios como "Pues tienes buena cara", o "Yo también estoy cansado".
Bajo el lema ESTAMOS ENFERMOS, PERO NO SOMOS INVISIBLES, han creado una pegatina para reivindicar la visibilidad de estas enfermedades.

Puedes acceder a su web y ver la pegatina AQUÍ

 
Lunes, 30 Octubre, 2006     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  Publicación: SOMOS UN CUARTO DE MILLÓN DE VOTANTES: TENEMOS PODER Enviado por cvisiersw - 2498 lecturas 
Campañas de la Liga SFCEl 1 de noviembre 2006 hay elecciones en Catalunya. Las personas con el
Síndrome de la Fatiga Crónica somos 30,000 y las personas con fibromialgia
son 220,000. Juntas sumamos 250,000, UN CUARTO DE MILLÓN. Tenemos el poder de decidir. Os animamos a reflexionar, a través de esta presentación, sobre quién nos ha hecho caso, quién pensamos que van a ayudarnos a conseguir los derechos mínimos que aún no tenemos...

Puedes descargarte el documento en power point AQUÍ

Puedes descargarte el documento en pdf AQUÍ

 
Martes, 24 Octubre, 2006     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  Publicación: Preguntas a Marina Geli Enviado por blai - 2520 lecturas 
Campañas de la Liga SFCCon la ayuda entusiasta de Clara Valverde, el bufete Col.lectiu Ronda está preparando un libro para denunciar la invisibilidad, a ojos de la salud pública, de las personas con SFC y/o fibromialgia. Nos gustaría mandar un mail-entrevista a la consellera de salut Marina Geli. Con el objetivo de que sea el máximo de completo y riguroso, te pedimos que envíes cualquier pregunta que consideres importante.

Para empezar, se me ocurren:

- La fibromialgia y el SFC son enfermedades de diagnóstico complicado y los especialistas recomiendan un equipo de profesionales de distintas discipliana para su tratamiento. ¿Por qué se las deja en manos de la atención primaria? ¿Están preparados los médicos y equipos de la atención primaria para ofrecer un buen tratamiento?

- ¿Por qué la lista de espera es tan lenta en la unidad especializada? No hay falta de recursos?

- ¿Por qué el 90% de los casos de invalidez por SFC y fibromialgia tienen que llegar a los juzgados?

- ¿Es consciente que con informes elaborados por atención primaria la persona enferma le será mucho más difícil demostrar su estado de salud delante un juez?

- A cuánto sube la partida que paga la Seguridad Social a las clínicas que ejercen de peritos en los juicios de invalidez? No sería mejor invertir éste dinero en más recursos para combatir la enfermedad?

 
Jueves, 05 Octubre, 2006     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  Publicación: carta de la liga a la Sra. Manuela de Madre Enviado por lidia - 3405 lecturas 
Campañas de la Liga SFCinfo@LigaSFC.org


Benvolguda Sra. Manuela de Madre:

Li fem arribar la següent petició en l'ànim que pugui servir per ajudar a molts malalts de la SFC que es troben en una situació molt delicada.

Sra de Madre, ens dirigim a vostè amb la convicció que com a persona ha demostrat una gran sensibilitat davant aquesta malaltia, i que en un dolorós període de la seva vida, la salut la va obligar a sofrir un parèntesi en la seva activitat professional i política. Com a persona que va tenir la valentia de manifestar que patia una SFC amb Fibromiàlgia.

Per aquests motius exposats, li manifestem que ens arriben cartes de malalts de la SFC on ens expliquen que han estat citats per l'ICAM. Diversos d'aquests malalts s'han trobat en el cas que el pèrit avaluador els diu que la seva malaltia és la mateixa que la de la Sra Manuela de Madre. Llavors els recomanen que prenguin exemple, i que vagin a treballar, essent donats d'alta.

Aquesta situació, Sra de Madre, s'està repetint massa vegades. Ocasiona al malalt una situació d'impotència i desesperació.

Coneixem la bona disposició que va tenir en el seu moment, de fer saber públicament fa uns anys els seus diagnòstics de FM i SFC, entenem i respectem que la salut és una qüestió privada de cadascú. Però donat que vostè va decidir fer públiques les seves malalties, tenim el convenciment que si vostè volgués manifestar de nou, públicament, el motiu de la seva evident milloria i el manteniment dels diagnòstics, possiblement, situacions injustes com les detallades deixarien de tenir lloc en l' ICAM i molts malalts ho agrairien.

Tot esperant notícies seves, rebi una cordial salutació.

 
Jueves, 05 Octubre, 2006     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  Publicación: 10 COSAS QUE UN INSPECTOR DEL ICAM NO PUEDE VER Enviado por Clara - 4055 lecturas 
Campañas de la Liga SFCEn los diez minutos que un inspector del ICAM tiene con un enfermo del SFC no va a ver la realidad de esta enfermedad.

 
Domingo, 12 Marzo, 2006 Leer el artículo completo: '10 COSAS QUE UN INSPECTOR DEL ICAM NO PUEDE VER'     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  Publicación: Desconocimiento de nueva enfermedades laborales en AP Enviado por Admin - 2603 lecturas 
Campañas de la Liga SFCJano On-line y agencias
20/02/2006 11:16

Solamente el 30% de los médicos de Atención Primaria reconocen enfermedades como el síndrome de fatiga crónica (SFC), la fibromialgia o el síndrome de las sensibilidades químicas múltiples (SSQM), según afirmó el coordinador de la Unidad de Fatiga Crónica del Hospital Clínic de Barcelona, Dr. Joaquín Fernández-Solà.

En el marco de la primera Jornada de Enfermedades Laborales Nuevas, dirigida al sector Jurídico, el Dr. Fernández-Solà también subrayó que "la fatiga crónica es invalidante a los 5 años en el 80% de los pacientes".

Según este especialista, que acumula listas de espera de hasta 5 años en su hospital, esta invalidación incapacita al paciente, "no sólo para el trabajo, sino para la vida diaria".

http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/press.plantilla?ident=43104

 
Lunes, 20 Febrero, 2006     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  Publicación: Critica de la LigaSFC en la Vanguardia Enviado por Admin - 2519 lecturas 
Campañas de la Liga SFCLa Liga SFC critica en la Vanguardia (10/2/2006 pag 30 ) las enormes listas de espera en las unidades de SFC. Critica tambien el plan de 'atender' a los enfermos en una Atención Primaria saturada y sin formación ni rercursos.

Enlace a la Vanguardia

 
Sábado, 11 Febrero, 2006     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  Publicación: 1ª JORNADA per a OPERADORS JURÍDICS sobre Malaties Qüestionades: CFS, SQM y FM Enviado por Admin - 2579 lecturas 
Campañas de la Liga SFCHemos organizado para el Viernes 17 Febrero, de junto con otras Asociaciones y el Colectivo Ronda, una jornada dirigida a los Operadores Jurídicos: Jueces, Abogados, Inspectores, Peritos, etc.

La jornada no está dirigida a los enfermos pero puede ser interesante que invites a tu abogado a asistir.

Descargar el tríptico AQUÍ

 
Sábado, 04 Febrero, 2006     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible  

  Publicación: Campaña de envío de cartas en defensa de los afectados por el SFC Enviado por Admin - 2165 lecturas 
Campañas de la Liga SFC ! PARTICIPA !
Hemos publicado una coleccón de cartas modelo, que puedes modificar como creas conveniente, para que las mandes a:

* EL President de la Generalitat.
* El Síndic de Greuges de Catalunya
* La Consellera de Salut.
* Direcció General de Planificació del Servei Català de la Salut
* Director General de Recusos Sanitaris del Departament de Sanitat

Todos necesitamos que TU también escribas.
Las cartas modelo estan disponibles en el siguiente enlace:
http://www.ligasfc.org/index.php?name=UpDownload&req=viewsdownload&sid=3

 
Domingo, 29 Enero, 2006     Enviar esta historia a un amigo  Versión imprimible